触屏控制药品稳定性试验箱大气
一、药品稳定性试验箱试验条件如下：
1、长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期试验：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
二、药品稳定性试验箱执行标准
设备满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006标准执行。
三、药品稳定性试验箱安全保护措施
1．安全可靠的接地保护装置；
2．独立的工作室超温保护；
3.加湿器缺水保护；
4.压缩机过热、超压、过载、缺水保护；
5．加热器短路、过载保护。
四、药品稳定性试验箱型号规格及主要技术参数：
| 名称 | 药品稳定性试验箱（微型针式打印机） | ||||||||
| 型号 | YP-150SD | YP-250SD | YP-380SD | YP-500SD | YP-720SD | YP-1000SD | |||
| 控温范围 | 0～65℃ | 10～65℃ | |||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||||
| 温度偏差 | ±2.0℃ | ||||||||
| 控湿范围 | 40～95%RH | ||||||||
| 湿度波动度 | ±3%RH | ||||||||
| 湿度偏差 | ±5%RH | ||||||||
| 温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||||||
| 制冷系统 | 进口全封闭压缩机 | ||||||||
| 湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器 | ||||||||
| 控制器 | 进口温湿度程序表 | ||||||||
| 数据打印 | 针式微型打印机 | ||||||||
| 数据备份 | U盘存储 | ||||||||
| 测试点 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | ||||||||
| 二重保护 | 独立超温保护系统 | ||||||||
| 工作环境温度 | ＋5～35℃ | ||||||||
| 内胆材质 | 镜面不锈钢304 | ||||||||
| 外壳材质 | 钢板喷塑 | ||||||||
| 水箱 | 外置水箱 | ||||||||
| 电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||||||||
| 安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | ||||||||
| 功率（kW） | 1.5 | 2.5 | 2.5 | 3.0 | 3.0 | 4.0 | |||
| 容积 (L) | 150 | 250 | 380 | 500 | 720 | 1000 | |||
| 内部尺寸(mm) | 600×405×620 | 600×500×830 | 680×600×930 | 800×700×900 | 820×820×1070 | 920×900×1200 | |||
| 外形尺寸(mm) | 760×830×1480 | 760×940×1650 | 840×970×1750 | 1080×1180×1850 | 1100×1280×1830 | 1300×1380×1820 | |||
| 搁板(标配) | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | |||
| 备注1 | 平衡调湿原理为将水加热后蒸发出水蒸气 | ||||||||
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