医用枸橼酸钠 别名柠檬酸钠有CDE备案登记A
医用枸橼酸钠 别名柠檬酸钠有CDE备案登记A
C6H5Na3O7·2H2O 294.10
[6132-04-3]
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算,含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐(2)的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。
硫酸盐 取本品1.00g,加水使成40ml,振摇,加稀盐酸2.5ml,充分振摇溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。
酒石酸盐 取本品1g,置试管中,加水2ml溶解后,加钾试液与各1ml,用玻璃棒摩擦管壁,不得析出结晶性沉淀。
易炭化物 取本品0.40g,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,在90℃±1℃加热1小时,立即放冷,依法检查(通则0842),与黄色或黄绿色8号标准比色液比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在180℃干燥至恒重,减失重量应为10.0%~13.0%(通则0831)。
【含量测定】取本品约80mg,精密称定,加30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
药用氮酮(西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带)
药用山梨酸(西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带)
药用山梨醇(西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带)
药用苯甲醇(西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带)
药用丙二醇(西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带)
【类别】药用辅料,缓冲剂、螯合剂和抗氧增效剂。
【贮藏】密封保存。