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医用PFE颗粒物过滤效率检测仪(PSL、气溶胶、粒子计数器等解决方案)

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称深圳市博凯明达科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2021/7/27 12:42:00
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深圳市博凯明达科技有限公司成立于2014年,位于广东深圳市。公司致力于医药化工企业仪器设备的供应,检测,验证,方法开发和施工服务。 凭借专业的团队,优质的产品,公道的价格,秉承“诚信,务实,严谨,负责”的方针,为客户量身定做提供的服务。公司主要业务包括:医药实验室仪器,验证设备,验证服务,过程监测仪器的经营,共用系统,工艺管道的等的开发和销售,洁净工程设计与施工。并负责母公司上海三剑防护型隔离设备在华南区的市场拓展以及服务工作。公司为美国LOGAN usp1-7法溶出度仪,透皮仪,BE试验机,试验用人造皮肤,方法开发等业务的广东省代表,上海三剑防护性隔离装置华南业务代表,代理赛多利斯微生物产品线仪器及耗材,以及其他国,(德国EBRO美国赛普斯,法国INTER SCIENCE法国Oxypharm,美国Lighthouse,ELGA BD, IKA,及产品,凭借专业的团队,良好的渠道,优质的售后,为制药企业提供一站式服务。此外公司与深圳合作开展创新业务——验证服务,作为深圳验证项目的商务代表,开展医药,器械,体外诊断,医疗等行业验证服务,为企业质量管理保驾护航。以技术为核心,竭诚为您提供更专业的行业技术指导、性价比更高的产品、高质量的系统项目设计方案及及时有效的售后服务。解决客户的忧虑就是我们工作的使命!公司推行“以质量求生存,以创新求发展”的企业文化理念。实现自身价值,贡献于社会,完成企业使命。
溶出度仪
医用颗粒物过滤(PFE)检测仪测试原理参照:YY0469-2004《医用外科技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造
医用PFE颗粒物过滤效率检测仪(PSL、气溶胶、粒子计数器等解决方案) 产品信息
医用颗粒物过滤(PFE)检测仪


 
测试原理参照:
YY0469-2004《医用外科技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了同类设备*的设计理念(如美国TSI公司),一次性医用颗粒物过滤(PFE)检测仪--一次性医用颗粒过滤效率 基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。
  
       PFE颗粒过滤效率检测,用于日常防护型、医用、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、和呼吸器生产企业等。
 
  核心的材料就是,”俗称的 “心脏”,是中间的过滤层,具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性,是生产的重要原料。和其他无纺布的原料是聚丙烯。
 
  主要以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到1~5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好,这些具有*的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。
 

产品特点:
 
采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
 
采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
 
 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
 
气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
 
配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
 
配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25 ℃±5 ℃,30%RH±10%RH)。
 
配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
 
控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,vcxwbuefgvbyer配置专用电脑和测试软件。
 
计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
 
电源: AC220V  50Hz


技术参数:

过滤效率检测范围:

 

0-99.999%

 

过滤效率检测流量计范围:

 

10-100L/min,精度2.5

 

过滤效率采样频率:

1-9999/min可任意设置

 

过滤效率颗粒物浓度:

 

20-30mg/m3

 

动态检测范围:

 

0.001-100mg/m3,精度1%

仪器准确度等级(精度等级):

 

1

 

计数中位径:

 

盐颗粒物(0.075±0.02μm、油颗粒物(0.185±0.02μm

 

粒度分布几何标准偏差:

 

盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60



颗粒物过滤效率测试仪-产品系列(过滤检测标准)解决方案:

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