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盐酸埃罗替尼

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海赢瑞生物医药科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2018/11/27 15:12:21
  • 访问次数467
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上海赢瑞生物医药科技有限公司是一家专业从事原料药及中间体研发、生产和销售的高科技医药化工产品企业。公司一直致力于抗病毒类、抗肿瘤类等药物的研发及生产,公司配备了*的生产设备及检测设备,现已建立多个产品的稳定化生产线,能够满足客户从研发到生产的需求。公司生产的产品已远销欧洲、美洲和东南亚等国家和地区,并与众多世界*的制药、化工企业建立了互利互惠、共赢的合作伙伴关系。
       赢瑞拥有一批经验丰富且专业技术水平较高的技术骨干团队,具备优秀的医药产品研发能力和产业化能力,公司建立了规范的管理体系,并配备了液相、质谱、红外等各种*的检测仪器,控制了产品从起始原料采购到Z终生产的整个过程,完善的质量检测和质量管理体系,确保我们得以向市场提供稳定的高品质产品。
       赢瑞秉承“以人为本、科技创新”的理念,“品质*、诚信共赢”的原则,热诚欢迎您的关怀、指导和帮助,并期盼与您真诚合作,共赢发展!

API,中间体
中文名称:盐酸埃罗替尼 中文别名:埃罗替尼盐酸盐 英文名称:erlotinib hydrochloride 英文别名:ERLOTINIB HCL SALT;CAS号:183319-69-9
盐酸埃罗替尼 产品信息

中文名称:盐酸埃罗替尼

英文名称:Erlotinib hydrochloride

中文同义词:盐酸厄罗替尼;盐酸厄洛替尼;罗替尼盐酸盐;埃罗替尼盐酸盐;盐酸盐埃罗替尼;厄洛替尼API;厄洛替尼杂质O;厄洛替尼盐酸盐

英文同义词:Tarceva;OSI 774;RG-1415;CP 358774;NSC718781;RO-0508231;CP-358774-01;ERLOTINIB HCL;Erlotonid HCl;NSC 718781) HCl

CAS:183319-69-9

分子式:C22H24ClN3O4

分子量:429.9

盐酸埃罗替尼 性质

熔点:

223-225ºC

沸点:

553.6ºC at 760 mmHg

 用途:盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂,主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗;HER-1 / EGFR酪氨酸激酶抑制剂;

抗肿瘤药

盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂, 主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗。

埃罗替尼
盐酸埃罗替尼是分子靶向药物埃罗替尼的盐酸盐,美国食品与药品管理局(FDA)已批准埃罗替尼(Tarceva)联合吉西他滨作为局部晚期和转移性胰腺癌的一线治疗。
小分子化合物埃罗替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制物,通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位,抑制磷酸化反应,从而阻断向下有增殖信号传导,抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR 的活性,达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。 埃罗替尼也是另一个用于NSCLC治疗的酪氨酸激酶抑制剂。临床Ⅰ期试验的结果表明,它的主要毒性和副作用是剂量依赖性皮疹和腹泻,其他少见的副作用是头痛,恶*呕吐等。
临床Ⅱ期试验用埃罗替尼作为第2线抗肿瘤药物使用,其疗效和二线化疗药物多西他赛相当。临床Ⅲ期随机对照实验(BR21)[22],主要针对一线或二线化疗失败后的NSCLC病人(局部晚期和已有远处转移)。研究组用埃罗替尼150mg每天,治疗共488例。对照组用安慰剂共243例。结果是:中位总生存率:用药组6.7个月,对照组4.7个月(P<0.001,死亡比率HR=0.73);1年生存率:用药组31.2%,对照组21.5%;中位无进展时间:用药组9.9周,对照组7.9周。同时病人症状的改善在用埃罗替尼组中更明显。
基于BR21的研究结果,相继又进行了数项Ⅲ期临床研究。TRIBUTE临床试验研究把埃罗替尼与化疗合用,企图比较它与化疗合用的疗效是否比单用化疗更好。治疗组为化疗(卡铂加紫杉醇)+埃罗替尼,对照组为同样的化疗单独使用,共有1059例晚期NSCLC病人加入观察。研究结果有效率为研究组21.5%,对照组19.3%;中位生存期:研究组10.8个月,对照组10.6个月;肿瘤进展时间(TTP):研究组5.1个月,对照组5.0个月。另一项TALENT研究也是比较埃罗替尼和化疗(健择+顺铂)合用是否能够提高化疗的疗效,共进入了1172例NSCLC病人。结果也未显示埃罗替尼能明显提高化疗的疗效。

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